Rwy'n ymwneud ag addysgu'r cyrsiau BSc Gwyddoniaeth Biofeddygol (Anrh) ac MSc. Rwy'n ymwneud yn bennaf ag addysgu modiwlau biocemeg lefel MSc a dulliau ymchwil a dadansoddol ar draws y ddau gwrs. Rwyf hefyd yn goruchwylio prosiectau ymchwil ar gyfer MSc a BSc.
Modiwlau rydw i'n ymwneud â nhw:
• ASF3012 - Sgiliau Allweddol yn y Gwyddorau Iechyd
• APS5016 - Dulliau Dadansoddol ac Ymchwil
• APS6020 - Ymchwiliad Bioleg a Labordy i Glefyd
• APS6022 - Prosiect Ymchwil
• MBS7000 - Biocemeg Feddygol
• MBS7001 - Pynciau Uwch mewn Biocemeg Feddygol
• MBS7010 - Traethawd Hir
• MBS7018 / MBS7023 - Strategaethau Ymchwil a Menter yn y Gwyddorau Biofeddygol (Arweinydd Modiwl)
Rwy'n ystyried fy nghefndir ymchwil fel biolegydd celloedd a biocemegydd, gyda fy niddordebau ymchwil yn canolbwyntio ar archwilio potensial fesiglau allgellog (EVs), yn enwedig ecsosomau, fel ffynhonnell bosibl o fiomarcwyr ar gyfer clefyd.
Mae ecsosomau yn fesiglau maint nanomedr a ffurfiwyd yn y llwybr endocytig o fewn cyrff amlochrog (MVBs). Ar ôl ymasu'r MVB â'r gellbilen mae'r ecsosomau sydd ynddynt yn cael eu rhyddhau i'r amgylchedd allgellog. Mae'r ecsosomau hyn yn cynnwys proteinau, mRNA, miRNA a DNA o'r gell gyfrinachu ac yn aml maent yn cael eu cyfoethogi â phroteinau sy'n gysylltiedig â chlefyd, llid, a / neu straen cellog. Mae hyn yn eu gwneud yn ffynhonnell bosibl o fiomarcwyr lluosog ar gyfer afiechydon, y gellir eu cael trwy'r dulliau lleiaf ymledol (o fio-hylifau fel plasma ac wrin).
Ecsosomau fel biofarcwyr ar gyfer clefyd (2006-2010; 2013-presennol)
Mae fy ngwaith diweddaraf wedi cynnwys datblygu dulliau ar gyfer ynysu EVau oddi wrth hylifau biolegol a safoni eu dadansoddiad ar gyfer sicrhau ansawdd. Ar ôl optimeiddio'r methodolegau ynysu, archwiliwyd proteome yr EVau hyn sy'n deillio o fio-hylif (plasma, wrin a hylif serebro-sbinol) gan ddefnyddio araeau protein newydd sy'n seiliedig ar aptamer a'u dadansoddi mewn silico trwy ddefnyddio'r pecyn ystadegau R. Defnyddiwyd y methodolegau hyn o fewn cyd-destun canser y prostad ac astudiaethau peilot darganfod biomarcwr sglerosis ymledol. Mae'r ddau brosiect hyn wedi dangos potensial dulliau ynysu newydd ar gyfer ecsosomau ac mae gan ddadansoddiad protein y potensial i nodi biomarcwyr clefydau newydd mewn astudiaethau dilynol.
Ymchwil Imiwnoleg (2011-2013)
Mae ymchwil flaenorol wedi edrych ar ffenoteip celloedd mononiwclear gwaed ymylol a cytosinau pro-llidiol plasma mewn perthynas ag ymateb cyfnod acíwt (APR) cleifion osteoporosis a chleifion canser y fron sy'n cael triniaeth aminobisffosffonad (nBP). Gwnaethom nodi bod celloedd γδ T ymylol a Monosytau yn cael eu actifadu'n gyflym ac yn y pen draw yn pennu difrifoldeb clinigol yr APR mewn cleifion osteoporosis naïf nBP. Efallai y bydd gan ganfyddiadau'r astudiaeth hon oblygiadau diagnostig a prognostig i gleifion sydd â malaenedd neu ddim yn ogystal â pherthnasedd ar gyfer imiwnotherapi V -9 / Vδ2 wedi'i seilio ar gell T. Fe wnaethom hefyd gynnal meta-ddadansoddiad cynhwysfawr ac ar hap o 15 o gleifion treialon clinigol ar therapi cynorthwyol ar gyfer canser y fron â sŵronronad, gan nodi gwellhâd cyffredinol sylweddol mewn cyfraddau goroesi gyda thriniaeth sŵronronad. Roedd y canfyddiadau newydd hyn yn cefnogi'r alwad i ystyried sŵronronad fel safon newydd o ofal mewn therapi canser y fron cynorthwyol.
