Yr Athro Keith Morris

​​

Teitl Swydd:   Athro Gwyddorau Biofeddygol a Bioystadegau
Rhif Ystafell:          D204a
Cyfeiriad E-bost: kmorris@cardiffmet.ac.uk

 

Addysgu

Rwy'n weithgar yn o fewn datblygu, cyflwyno a gwerthuso sawl rhaglen a addysgir, ym maes pwnc Gwyddoniaeth Biofeddygol (MSc Gwyddorau Biofeddygol, BSc Gwyddoniaeth Biofeddygol, BSc Gwyddor Gofal Iechyd), a hefyd ar sail ryngddisgyblaethol (BSc Biofeddygaeth Chwaraeon a Maetheg. Rwy'n dysgu ym meysydd Ystadegau a Dadansoddi Data, Imiwnohaematoleg, Systemau Diagnosteg Cyfoes, Bioleg ac Ymchwilio Labordy i Glefydau, Meddygaeth Chwaraeon.

Ymchwil

Mae fy niddordebau ymchwil yn amrywiol fel y mae fy nghyhoeddiadau ac yn cynnwys dwy brif thema:

1.  Pathoffisioleg clefyd llidiol a'i reoliad.
2.  Cymhwyso methodoleg ystadegol uwch i astudiaethau clinigol

Ar hyn o bryd rwy'n unigolyn a enwir mewn wyth astudiaeth glinigol gyda chlinigwyr a gwyddonwyr ymgynghorol, sy'n cael eu trefnu ar y cyd â Phrifysgolion Caerdydd ac Abertawe a hefyd gydag Ymddiriedolaeth GIG Cwm Taf. Mae'r astudiaethau hyn yn cynnwys biofarcwyr newydd mewn strôc, syndrom ofari polycystig, clefyd cardiofasgwlaidd, sepsis a diabetes math 2, pob un yn glefydau lle mae llid yn brif gydran. Mae fy rôl yn yr astudiaethau hyn yn ddeuol gan fy mod yn gallu gweithredu fel ystadegydd ac fel Gwyddonydd Biofeddygol yn dadansoddi biofarcwyr llid. Gofynnir i mi yn rheolaidd weithredu fel cynghorydd ystadegol i feddygon a gwyddonwyr ar gyfer pennu maint sampl, methodoleg a samplu gan gynnwys gweithredu fel cynghorydd i efrydiaethau PhD a MD. Rwyf wedi gweithredu fel cynghorydd allanol i ddau fyfyriwr PhD sydd wedi ymgymryd ag ymchwil a ariannwyd gan y British Heart Foundation ar drwyth nitrad wrth reoleiddio tôn fasgwlaidd pibelli cardiaidd ym Mhrifysgol Caerdydd. Rwyf wedi ymchwilio i'r sail foleciwlaidd ar gyfer gallu ymarfer corff i reoleiddio metaboledd lipid a llid trwy actifadu ffactorau trawsgrifio niwclear.  Mae gan y gwaith hyn y potensial i ganiatáu i glinigwyr “ddosio” ymarfer corff a phenderfynu yn fwy manwl gywir faint a pa fath o ymarfer corff a all gynhyrchu effeithiau moleciwlaidd a lipid metabolaidd penodol. Rwyf wedi cynnal astudiaethau fwyfwy wrth gymhwyso dulliau bimoleciwlaidd ym maes arbenigol Niwtraceuticalau sy'n pennu'r union gamau ffarmacolegol a'r sail ar gyfer buddion iechyd sy'n gysylltiedig â maetholion. Mae'r cydrannau hyn yn cynnwys lipidau dietegol sy'n bresennol mewn cynhyrchion llaeth a fflafonoidau / polyphenolau sy'n bresennol mewn nifer o gydrannau dietegol. Trwy fy nghydweithrediadau â Phrifysgol Caerdydd, yn enwedig y British Heart Foundation, rwyf wedi cefnogi efrydiaethau MD. Rwy'n goruchwylio efrydiaeth PhD mewn cydweithrediad â Phrifysgol Sultan Qaboos Oman, gan ymchwilio i allu lipidau sy'n deillio o laeth camel i reoleiddio llid trwy ryngweithio â ffactorau trawsgrifio fel y PPARs a Factor Niwclear kappa B.

Rhyngwladoli Ymchwil
Rwyf wedi cymryd rôl sylweddol ym menter Cymru-Affrica y Brifysgol sy'n cael ei hariannu'n rhannol gan Lywodraeth Cymru.  Fel rhan o'r fenter hon, bûm yn ymwneud â datblygu ymchwil gydweithredol a hefyd yn natblygiad cyrsiau ar y cyd newydd gyda dwy Brifysgol yn Kenya a Choleg Hyfforddi Meddygol Nairobi. Gyda chydweithwyr, rwy'n ymchwilio i'r defnydd o gydrannau dietegol Affricanaidd wrth atal a thrin diabetes math 2 a chlefyd cardiofasgwlaidd (y ddau yn datblygu'n faterion iechyd mawr yn Affrica). Rwyf wedi gweithio gyda thri academydd sy'n ymweld o Kenya ar gydrannau bwyd Affrica a'u priodweddau gwrth-diabetig. Mae angen y cydrannau dietegol hyn ar frys fel atalyddion rhad ac fel triniaethau yn lle ffarmaceuticalau nid yn unig yn Affrica ond yng Ngwledydd y Gorllewin. Rwy'n goruchwylio myfyriwr PhD Iechyd yr Amgylchedd o Uganda sy'n ymchwilio i arferion cynaliadwy a chymunedol ar gyfer atal malaria

Canolfan ac Uned Ymchwil Biofeddygol NISCHR
Rwy'n un o'r cyd-ymgeiswyr ar yr NIHSCR gwerth £ 1.5 miliwn a ariennir gyda Phrifysgol Abertawe. Uned Argyfyngau Damweiniau Clinigol ym Mhrifysgol Abertawe. Rwyf wedi gweithio gyda'r grŵp hwn ers saith mlynedd a thrwy fy ngallu i gymhwyso methodoleg ddadansoddol data uwch, ni oedd y cyntaf i ddangos bod gan geulad gwaed yn ei gam cychwynnol strwythur ffractal a bod y strwythur ffractal hwn yn ddangosydd cynnar o risg thrombotig. mewn clefydau cardiofasgwlaidd, llidiol a maleisus. Ar ben hynny, mae'r strwythur ffractal hwn yn ddangosydd ychwanegol o newidiadau strwythurol ceulad yn ystod y gwaedlif a welwyd yn ystod ymyrraeth lawfeddygol a thrawma mawr. Defnyddir y cais mewn ymchwil sylfaenol a threialon clinigol ac mae'n rhaglen gyfieithol a fydd yn asesu strwythur ffractal fel biomarcwr o ran (i) diagnosis cynnar o annormaleddau strwythurol ceulad (ii) monitro effeithiolrwydd ymyriadau therapiwtig mewn ystod o afiechydon ac anhwylderau a (iii) sgrinio iechyd a chlefydau. Yn ogystal, bydd strwythur ffractal yn cael ei ddefnyddio i asesu rôl ffactorau anuniongyrchol ar geulo fel llid, imiwnolegol, amgylcheddol a geneteg. Fel rhan o'r grŵp hwn, rwy'n gweithredu fel Gwyddonydd Biofeddygol a Bioystadegwr, a bydd yn cynnwys penderfynu sut mae modiwleiddio o fewn strwythur ffractal ffibrinogen yn digwydd mewn anhwylderau fel diabetes, canser a modelau llidiol. Dyfynnwyd y gwaith hwn yn Nogfen Strategaeth y Llywodraeth mewn Gwyddorau Bywyd ar gyfer 2013. ( https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/206944/13-901-information-economy -strategy.pdf

Cyhoeddiadau

Cyhoeddiadau Dethol

Morris K,  TONKS  AJ, TONKS, A, , AHLUWALIA MK, THOMAS AW, JONES, KP,  JACKSON, SK (2008)  DPPC regulates COX-2 expression in monocytes via phosphorylation of CREB Biochemical Biophysical Research Communications (in Press)
 
Pinder, AG, Rogers, SC, Morris, K, James PE (2008)  Haemoglobin saturation controls the red blood cell mediated hypoxic vasorelaxation. Adv. Exp. Biol. (In Press)
 
Khanolkar M, Morris K, Thomas AW, Evans M (2007) Rosiglitazone  produces a greater reduction  in circulating platelet activity  compared with gliclazide in patients with type2 diabetes mellitus – an effect probably mediated by direct platelet PPAR gamma activation. Atherosclerosis (in press)
 
Butcher, L., Backx, K., Roberts, A., Thomas, A., Webb, R., and Morris, K. (2008) Low-intensity exercise regulates LDL oxidation, and expression of genes responsible for lipoprotein clearance and reverse cholesterol transport, in previously sedentary adults. J.Med Sci. Ex. Sp. (in press).
 
Bolton, CE., Evans, M., Ionescu, A., Edwards SM., Morris RH, Luzio S, Owens D.,  Shale D. (2007) Insulin resistance and inflammation - A further systemic complication of COPD COPD. 4:121-6.Anderson, RA, Evans LM, Ellis, GR, Khan, N., Morris, K. et al (2006) Prolonged deterioration of endothelial dysfunction in response to postprandial lipaemia is attenuated by vitamin C in Type 2 diabetes Diabetic Medicine, 23 ,  258-264
 
Roberts, A W and Morris K (2005) Hyperlipidaemia and cardiovascular disease. Curr Opin Lipidol. 16(2):253-5.
 
Anderson, RA, Ellis, GR, Evans LM, Morris, K. (2005) Platelet Nitrate responsiveness in fasting and postprandial diabetes. Diab. and Vasc. Dis. Res. (2)
 
Tonks A., Parton J,.Tonks A J,. Morris R H. K, et al (2005) The surfactant phospholipid, DPPC, down regulates monocyte monocyte respiratory burst via modulation of PKC. Am J Physiol Lung Cell  Mol Physiol 288:L1070-80.
 
Evans M, Anderson RA, Smith JC, Khan N, Graham JM, Thomas AW, Morris K, Frenneaux MP, Rees A. (2003) Effects of insulin lispro and chronic vitamin C therapy on postprandial lipaemia, oxidative stress and endothelial function in patients with type 2 diabetes mellitus Eur. J. Clin. Invest. 33:231-8.
 
Ahluwalia, M., Evans, L., Morris, K.,, Davies, S., Rees, A. and Thomas, A. (2002) The Pro12Ala mutation of PPAR-gamma receptor gene is associated with lower fasting plasma glucose and elevated total and non-HDL cholesterol levels in obese patients with type 2 diabetes. Diab. Ob, Met  4: 376-8.

Anderson, R.A., Evans, M.L., Ellis, G.R., Graham, J, Morris, K, Jackson, S.K, Lewis, M.J., Rees, A., Frenneaux, M.P.2001) The relationships between post-prandial lipaemia, endothelial function and oxidative stress in healthy individuals and patients with type 2 diabetes.  Atherosclerosis 154: 75-83.
 
Ellis,G.R., Anderson, R.A., Lang, D., Morris, R.H.K., Morris-Thurgood, J., McDowell, I.F. Lewis M., Frenneaux, M.P (2000) Neutrophil Superoxide Anion Generating Capacity, Endothelial Function and Oxidative Stress in Chronic Heart Failure; Effects of Acute and Chronic Vitamin C Therapy. JACC. 36:1474-1482
 
Evans L.M., Anderson, R.A., Graham, J., Ellis, G., Morris, K. Davies, S., Jackson, S.K. and Rees, A. (2000) Ciprofibrate therapy improves endothelial function and reduces post prandial lipaemia and oxidative stress in type 2 diabetes mellitus. Circulation 101: 1773-1779.

Dolenni Allanol

Rwyf wedi gweithredu fel ymgynghorydd i Sefydliad Iechyd y Byd yn Ne Ddwyrain Asia ar brofion hyfforddiant labordy yn Sri Lanka yn 2004 a Nepal ar gyfer dadansoddiad HIV yn 2006 a 2008.

  • Aelod o Grŵp Ymchwil Rhyngddisgyblaethol Cardiofasgwlaidd Cymru (2004-parhaus).
  • Aelod o Bwyllgor arbenigwyr NISCHR ar gyfer asesu ceisiadau ar gyfer eu Cynllun Ysgoloriaeth PhD.
  • Asesydd grant ar gyfer Heart UK, Diabetes UK (3 achlysur gwahanol), NHISCR, The Welcome Trust, MRC
  • Arholwr ar y cwrs BSc mewn MLS Prifysgol Sultan Qaboos, Oman ac arholwr allanol blaenorol yn Ysgol Feddygol St George, Sefydliad BSc Llundain mewn Gwyddorau Biofeddygol 2010-11
  • Aelod o Grŵp Ymchwil Gwasanaeth Iechyd a Chyflenwi Cymru a Phwyllgor Ymchwil a Menter Bwrdd Iechyd Cwm Taf. Rwy'n cynghori ar sut y gellir defnyddio ymchwil academaidd a dulliau samplu i wella canlyniadau i gleifion yn un o ardaloedd mwyaf difreintiedig y DU.
  • Aelod o Uned a Chanolfan Ymchwil Biofeddygol NISCHR wedi ei ariannu gydag £1.5 miliwn ynghyd â Phrifysgol Abertawe Defnyddiodd y cais hwn y cysylltiadau cryf y mae'r Uned Argyfyngau Damweiniau Clinigol a'r Uned Hylifau Cymhleth, Adran Beirianneg, Prifysgol Abertawe
  • Aelod o fenter Affrica-Cymru.